Objetivos
Determinar los conocimientos sobre la Esclerosis Múltiple en una muestra de personas general que asistió a un centro de salud el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple.

Materiales y Métodos
Se realizó un análisis retrospectivo con datos recolectados a través de cuestionarios administrados a personas que se encontraban en el hall de atención del centro médico en el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple. A los participantes se les presentaron 10 afirmaciones sobre la patología, debiendo identificar si eran correctas o no. No se impuso un límite de selección. Los datos fueron anonimizados y las variables demográficos analizadas.

Resultados
Se obtuvieron un total de 221 formularios, de los cuales 194 fueron analizados y 27 (12.21%) fueron descartados por referir no tener conocimientos previos sobre la patología. La cohorte estuvo conformada por n(%)=111 (57.22) de género femenino. La edad media fue de 41.41±18.89 SD, y la formación académica más frecuente fue la universitaria completa, n(%)=53 (27.31), seguida por el universitario incompleto, n(%)=51 (26.28). También se encontró que n(%)=33 (17.01) de los participantes referían familiares o conocidos cercanos con el diagnóstico. En adición, casi la totalidad de la muestra, n(%)=193 (99.48), considera que es una patología frecuente. En total, los evaluados eligieron al menos 4 respuestas. La afirmación sobre el trastorno en la marcha fue la más frecuente, n(%)=164 (84.53). En relación al conocimiento de los síntomas invisibles, n(%)=120 (61.85) reconocieron la fatiga como signo asociado; n(%)=76 (39.17), n(%)=66 (34.02), y n(%)=21 (10.82) reconocieron problemas cognitivos, visuales y la intolerancia al calor, respectivamente. En cuanto a la esfera social de las pEM, n(%)=45 (23.19) de los participantes consideraron que no deberían trabajar; n(%)=38 (19.58) no deberían volar, y n(%)=87 (44.48) que no deberían manejar. Un total de n(%)=23 (11.85) concordaron con la afirmación de que las mujeres con EM no pueden ser madres.

Conclusiones
Los síntomas invisibles son frecuentemente referidos por las pEM. Sin embargo, los datos obtenidos marcan una brecha significativa entre el padecimiento y el conocimiento de la condición en la población general, lo cual puede constituir un factor de riesgo para la empatía y el entendimiento sobre la patología.